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　　中新网深圳12月14日电 (朱族英)中国科学院深圳进步前辈手艺研(yan)究院(简称：中(zhong)科院深圳(zhen)进步前辈院)14日(ri)发布动静称，该院马迎飞团队在国际学术期刊《核酸研究》上颁发最新研究进展(zhan)，提出了一(yi)种高通量制备底盘噬菌体的方式(shi)。该研究解决了在高通量删除噬菌体冗余基因方面的三浩劫题，为噬菌体医治和噬菌体合成生物学的研究供给庞大助力。 　　据介绍，若何匹敌耐药菌成为科学界面对的庞大困难，而噬菌体合成生物研究为解(jie)决这一困难供给了新的思绪和(he)方式。 　　该(gai)研究团队相干负责人暗(an)示，噬菌体凡是具有较小的基因组，此中还有良多的“冗余基(ji)因(yin)”，致使基因组内没有空余(yu)的位置插入“基因兵器”。同时，这些“冗余基因”有可能会编码一些对人体有害的卵白。 　　该研究团队假想，假如能将噬菌体基因组内(nei)的“冗余基因”删除，获得一个精简的(de)平安的“底盘噬(shi)菌体”，同时取得足够的(de)位置插入功能基因。 　　为实现上(shang)述假想，研究团队(dui)面(mian)对三年夜挑战，此中包罗若何高通量快(kuai)速地判定和删除噬菌体的“冗(rong)余基(ji)因”；若何同时取得具有更高杀菌效力的突变噬菌体；和逐一删除这些基因(yin)需要庞大(da)的工作量(liang)。 　　据悉，在(zai)细菌中，有一种匹敌噬菌体的防(fang)御系(xi)统(tong)叫做(zuo)crispr-cas系统，当噬菌体侵染到(dao)含有这一(yi)系统的细菌时，噬菌体的基因组会被“切割”。对此，研究人员可(ke)以在细菌中经由过(guo)程人工合成的体例设计(ji)一套crispr-cas系统，当噬菌(jun)体基(ji)因组进入含有这(zhe)一系统的细菌内部时(shi)，某个特定的基因将会被删除。 　　基(ji)于crispr的道理，马(ma)迎飞团队开(kai)辟了一种自上而下的全基因组简化方式，称为“基于crispr-cas9的迭代(dai)噬(shi)菌体基因组简化方式(shi)”(crispr/cas9-based iterative phage genome reduction, cipgr)。 　　在cipgr过程当中，研究团队只需要取得噬菌体基因组序列，就可以(yi)够将(jiang)该(gai)方式轻松推(tui)行至其他野(ye)生型噬菌(jun)体。这(zhe)些精简(jian)的噬(shi)菌体可以(yi)或许整合更多的基因元件以加强(qiang)噬菌体(ti)的功能，在噬菌体医(yi)治中具有庞大的利用潜力。 　　马迎飞说：“该研究也提醒，噬菌体基(ji)因组中必须、非需(xu)要和准必须基因的判定对(dui)噬菌体基因组的从头设计和噬(shi)菌体(ti)生物学(xue)的研(yan)究具有重年夜意义。”(完) 【编纂:陈文韬】

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